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Medium 9788536313696

12. A Filosofia como Poesia: As intricadas evasões do como

Havi Carel Grupo A PDF Criptografado

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A FILOSOFIA

COMO POESIA

As intricadas evasões do como1

Simon Critchley

1. A poesia é a descrição de uma coisa particular – um prato de latão, um pão sobre ele, o vinho que bebi, água límpida em uma tigela brilhante, uma pedrinha na palma de minha mão, a árvore robusta e sem folhas que vejo da janela de minha cozinha, a lua no céu de uma noite clara de inverno.

2. O poeta descreve essas coisas na atmosfera radiante produzida pela imaginação. Atos poéticos são assim atos da mente, que descrevem coisas reconhecíveis, coisas reais, coisas realmente reais, mas que variam a aparência daquelas coisas, mudando o aspecto sob o qual são vistas. A poesia faz surgir variações sentidas na aparência das coisas. O que

é mais milagroso é que a poesia faz isso simplesmente pelo som das palavras:

Esta cidade agora veste, como uma roupa,

A beleza da manhã, silenciosa, despida... *

3. A poesia transfigura imaginativamente uma realidade comum, um passeio matinal em

Londres, por exemplo. Mas essa realidade comum pode imprimir-se ao sujeito, a cidade tornar-se opressiva, e o sujeito, depressivo. O mundo tornar-se um lugar ensurdecedor, violento, dominado por uma incoerência cada vez maior de informações e pela constante presença da guerra. Pode-se argumentar que esse é o nosso presente. Esta é uma

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Medium 9788577260577

SECÃO SEIS: ALTERAÇÕES VASCULARES

Avram, Grupo A PDF Criptografado

150

I

Atlas Colorido de Dermatologia Estética

CAPÍTULO 25 Angioceratoma

Os angioceratomas são telangiectasias com elementos ceratóticos que se encontram em várias condições clínicas, inclusive (a) angioceratomas únicos ou múltiplos, localizados predominantemente nos membros inferiores; (b) angioceratoma de Fordyce; localizado no escroto e na vulva; (c) angioceratoma de Mibelli, distúrbio autossômico dominante que acomete o dorso das mãos e dos pés, os cotovelos e os joelhos; e (d) angioceratoma corporal difuso associado

à doença de Fabry, distúrbio recessivo ligado ao X que se caracteriza por deficiência de α-galactosidase A e acomete o abdome inferior, as nádegas e a genitália; e (e) angioceratoma circunscrito, com lesões geralmente agrupadas em um membro.

EPIDEMIOLOGIA

Idade: os angioceratomas solitários ou múltiplos geralmente acometem adultos jovens; os angioceratomas de Fordyce ocorrem nos indivíduos de meia-idade e idosos. O angioceratoma de Mibelli e o angioceratoma circunscrito geralmente são diagnosticados na infância.

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Medium 9788536305172

2. Empreendedorismo Socioambiental: Experiência com Projetos no Ensino Médio

Artmed/Pitagoras Grupo A PDF Criptografado

59

Coleção Escola em Ação

Empreendedorismo

Socioambiental: Experiência com Projetos no Ensino Médio

2

Carlos Alberto Mourthe Junior

INTRODUÇÃO

A rede de relações aqui tecida em forma de história terá como marco referencial de início o primeiro dia de atividades educacionais do Colégio Engº Juarez Wanderley (Figura 2.1), projeto idealizado pelo Instituto Embraer de Educação e Pesquisa e implantado em parceria com o Sistema Pitágoras de Ensino.

Ressaltar a presença de um marco referencial de início, e não do início propriamente dito, faz-se necessário pelo fato de, no dia 01 de fevereiro de 2002, os alunos e profissionais que se encontravam pela primeira vez nas instalações do colégio trazerem consigo suas histórias de vida, ontologias incorporadas de vozes (Bakhtin, 2003), produzindo alta diversidade de construções de realidades próprias (Maturana e Varela, 2002). Tínhamos em comum, no entanto, a predisposição para fazermos conexões sociais. Não por uma enorme coincidência de perfis selecionados, mas pela herança biológica que nós, integrantes do gênero Homo1, carregamos desde o surgimento dos nossos primeiros ancestrais hominídeos – somos seres cooperativos e amorosos (Maturana, 2001).

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Medium 9788536303871

21. Ciclo de Vida de um Projeto XP Ideal

Kent Beck Grupo A PDF Criptografado

CAPÍTULO

21

Ciclo de Vida de um Projeto XP Ideal

O projeto XP ideal passa por uma curta fase de desenvolvimento inicial, seguida por anos de suporte à produção e refinamento simultâneos, e finalmente chega a uma graciosa aposentadoria quando o projeto não faz mais sentido.

E

ste capítulo lhe dará uma idéia da história global de um projeto XP. Ele é idealizado – você talvez tenha percebido a essa altura que dois projetos XP não poderiam (ou deveriam) ser exatamente iguais. O que eu espero que você obtenha neste capítulo é uma idéia do fluxo global de um projeto.

Exploração

Pré-produção é um estado não-natural para um sistema e deveria ser tirada do caminho o mais rápido possível. Como foi mesmo a frase que eu ouvi recentemente? “Ir para a produção é morrer.” A XP diz exatamente o contrário. Não estar em produção

é estar gastando dinheiro sem fazer dinheiro. Talvez seja apenas a minha carteira, mas eu acho o estado de ter apenas gastos e nenhuma renda muito desconfortável.

Antes de passar para a fase de produção, no entanto, você precisa acreditar que pode ir para a produção. Você precisa confiar suficientemente em suas ferramentas para acreditar que conseguirá terminar o programa. Você precisa acreditar que, uma vez que o código estiver terminado, você poderá executá-lo dia após dia. Você tem de acreditar que possui (ou pode aprender) as habilidades de que precisa. Os membros do time precisam aprender a confiar uns nos outros.

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Medium 9788536308524

11. Síndrome do X frágil

Fintan J. Regan Grupo A PDF Criptografado

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Síndrome do X frágil

Reconhecida como a forma mais comum de dificuldade de aprendizagem hereditária, esta síndrome é causada por um defeito genético no cromossomo X.

O transtorno pode ser transmitido de geração para geração. Ocorre tanto em meninos quanto em meninas, mas é duas vezes mais comum nos primeiros, em uma incidência de aproximadamente 1 em 4 mil. As dificuldades de aprendizagem variam consideravelmente, de leves a graves.

DIAGNÓSTICO

Muitos casos de síndrome do X frágil passam despercebidos, e as pessoas podem não estar cientes de sua presença em suas famílias e em si mesmas. Isso ocorre porque certos indivíduos com o gene defeituoso podem não ser afetados por ele. Porém, podem transmiti-lo para seus filhos. Um teste de DNA pode detectar a síndrome do X frágil em crianças e em adultos. No feto, o diagnóstico pode ser feito por amniocentese ou amostragem do vilo coriônico a partir de 10 semanas de gestação, mas o exame nem sempre consegue distinguir as mães que são afetadas daquelas que não o são.

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